A administração oral de medicamentos é a via de administração mais conveniente, altamente compatível com o paciente, com custo-benefício e segura para o tratamento de várias doenças. A forma de dosagem oral sólida (DOS) refere-se a um medicamento final que é ingerido através da boca, dissolvido no sistema digestivo, e administrado ao corpo através da absorção na corrente sanguínea. As formas mais comuns de DOS - comprimidos e cápsulas - são eficientes e econômicas de fabricar, estáveis na prateleira e fáceis de administrar. Elas são amplamente compreendidas e aceitas por pacientes em todo o mundo. São preferidas pelos fabricantes farmacêuticos devido à vantagem da economia de escala.
Além dos comprimidos padrão de liberação imediata ou de liberação sustentada, há um número significativo de formas de dosagem oral que garantem a administração de ingredientes ativos da maneira mais conveniente, como comprimidos de desintegração oral, cápsulas de liberação programada, etc. em várias formas, tamanhos e sabores. A gama e variedade de opções de doses sólidas disponíveis torna possível responder rápida e criativamente às mudanças nas preferências do usuário e nas necessidades do mercado, bem como às propriedades dos ingredientes farmacêuticos ativos (IFAs), como eficiência de liberação, sensibilidade ao pH, sabor do IFA, etc.
O papel dos excipientes
Tanto a eficiência da produção quanto a eficácia da liberação da droga dependem dos excipientes usados com os princípios ativos. Não só a mistura de ingredientes ativos e excipientes deve entregar o tratamento exatamente como planejado e previsto, mas também deve se comprimir na forma e tamanho certos, formando comprimidos e cápsulas que são adequados para a finalidade e podem ser produzidos de forma eficiente. Excipientes são adicionados em formulações de medicamentos também para melhorar seu sabor e aparência.
Portfólio de DOS da DFE Pharma
Na DFE Pharma, oferecemos uma linha abrangente de excipientes altamente consistentes para formulações de DOS, incluindo uma gama completa de lactose - moída mono-hidratada, moída anidra, micronizada, peneirada, anidra, seca por spray e granulada - e um amplo portfólio de celulose e amidos composto por celulose microcristalina (MCC), croscarmelose sódica, glicolato de amido sódico, amidos e excipientes multifuncionais coprocessados.
Com mais de 100 anos de experiência, temos um compromisso de longo prazo e compreensão das necessidades de nossos clientes e dos milhões de consumidores que usam nossos produtos todos os dias. Nossos clientes nos respeitam pela qualidade de nossos produtos, conhecimento técnico e regulatório e suporte prático ao mercado.
Opções técnicas
Várias técnicas são usadas para formar uma mistura de compressão eficaz que proporcionará o desempenho necessário em termos de dureza do comprimido, tempo de dissolução, estabilidade, liberação de ingredientes ativos, etc., após o processamento. Cada uma das técnicas disponíveis apresenta vantagens e desvantagens relacionadas ao número de processos, características e dosagem dos princípios ativos, custo dos materiais, rapidez e, sobretudo, características de desempenho desejadas. Para fazer comparações válidas e garantir a melhor tomada de decisão possível, vários fatores devem ser levados em consideração. Estes incluem propriedades e disponibilidade do medicamento, preferência do formulador e custo.
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