Em um mundo farmacêutico altamente inovador e competitivo, o mantra do sucesso é a velocidade de lançamento e o desenvolvimento da formulação correta na primeira vez. Nosso Centro Mais Perto do Formulador (C2F) em Hyderabad, Índia, pretende combinar a profunda experiência em excipientes da DFE Pharma com os serviços de desenvolvimento de formulações para atingir as metas de desenvolvimento de um formulador/pesquisador. A partir desse centro, podemos prestar serviços ou suporte de ponta a ponta nos segmentos necessários para levar os medicamentos ao mercado de forma rápida e econômica.
A C2F desenvolve e otimiza formulações para todos os tipos de dosagem sólida oral, como comprimidos, cápsulas, grânulos, pós etc. O serviço também inclui formas de dosagem especializadas, como formulações de liberação prolongada controladas por difusão e matriz, comprimidos efervescentes, comprimidos de desintegração oral, comprimidos sublinguais, mini comprimidos e assim por diante.
A recomendação da formulação final contém a escolha ideal do excipiente, a proporção e os parâmetros de processamento, incluindo recomendações de aumento de escala para a forma de dosagem do cliente. Usando nossa experiência em excipientes e nosso amplo portfólio de excipientes, uma variedade de atributos de qualidade da forma de dosagem desejada pode ser otimizada no processo de formulação. Os relatórios finais contêm uma descrição completa da metodologia que foi usada, bem como os resultados gerados durante os estudos de desenvolvimento de formulações.
Também podemos ajudar nossos parceiros a obter eficiências operacionais e/ou de custo para produtos comercializados existentes por meio de abordagens como o aumento da velocidade de compressão, a conversão de um produto granulado úmido em compressão direta etc.
O Centro C2F contém instalações de laboratório totalmente equipadas, onde nossos especialistas trabalham para desenvolver formulações personalizadas. Os esforços de desenvolvimento não se restringem ao excipiente da DFE Pharma, mas são selecionados de acordo com os requisitos do medicamento. Com um conceito inovador de modelo de API, podemos economizar consideravelmente o tempo de desenvolvimento, garantir a confidencialidade de seu API e assegurar a economia de custos.