呼吸器疾患の有病率は、世界的に増加し続けています。世界保健機関によると、約2億6,200万人が喘息に罹患しており、子供の間で最も一般的な慢性疾患となっています1。また慢性閉塞性肺疾患（COPD）は世界第3位の死亡原因であり2、この疾患に苦しむ人は世界で4億人と推定されています3。呼吸器に影響を及ぼす疾患や、その慢性疾患の負担が大きいことから、効果的な吸入治療に対するニーズが高まっています。かつては先進工業国の問題だと考えられていたこれらの症状は、現在、世界中で急速に広がっており、吸入治療薬への需要が急速に高まっています。
吸入治療薬は、有効成分を直接肺に届けるように設計されており、他の投与方法とはことなし、治療に関する障壁を克服しています。しかしこの投与経路には精度の高い製剤が要求されます。 DFEファーマは、ドライパウダーインハレーション（DPI）のパイオニアとして、吸入用添加剤に長い歴史があるだけでなく、吸入療法用の新しいプレミアムソリューションを継続的に革新しています。
DFEファーマは、急速に成長し、重要な吸入治療の形態であるDPIのリーダーとして、異なる性能や特性を持つ吸入デバイスの増加に合わせて、最適化した添加剤を提供しています。
吸入治療薬における添加剤の重要な役割
吸入治療薬は、何百万人もの人々の命を救い、生活の質を向上させています。吸入装置と吸入薬剤による治療の有効性は、使用される添加剤の品質と密接に関係しています。添加剤は、医薬品の有効成分（API）を正しく送達し、その性能を保護するために不可欠です。ドライパウダー吸入器の場合、添加剤の役割はさらに重要で、適切な有効成分を適切な場所に適切な量を供給するために慎重に設計される必要があります。DPIにおいて、添加剤はキャリアとして機能し、有効成分が必要な量だけ正確にコントロールされた状態で放出されることを保証する必要があります。
DFEファーマは、市販されているさまざまな吸入治療薬に適した特性を提供するよう設計された、包括的な乳糖の添加剤を提供してきました。また皆さまの開発中の治療薬については、研究開発チームと協力し、薬剤とデバイスの組み合わせに最適な製剤を見出すこともサポートします。DFEファーマの吸入用グレード乳糖は、お客様のニーズに合わせてカスタマイズし、処方担当者と共同開発することで、患者さんの治療に最適な結果をもたらすことができます。
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